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采血卡代謝物分析檢測(cè)技術(shù)方法。一些研究表明,采血卡干血斑可用于法醫(yī)毒理學(xué)。SS薩德勒(SS Sadler)的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種使用DBS結(jié)合UPLC-MS / MS技術(shù)同時(shí)測(cè)定11種違禁藥物的方法[ 64 ]。研究人員還在室溫,2-8°C和-10°C下進(jìn)行了八個(gè)月的穩(wěn)定性研究,在-10°C的溫度下獲得了最佳結(jié)果。統(tǒng)計(jì)分析在獲得的結(jié)果和通過(guò)實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐中常用的方法獲得的結(jié)果之間建立了可接受的相關(guān)性。這項(xiàng)研究確定,DBS可以替代或補(bǔ)充法醫(yī)毒理學(xué)中常用的常規(guī)分析和采樣方法。
當(dāng)前,質(zhì)譜法允許對(duì)分析物進(jìn)行定量。通過(guò)這種方式,使用LC-MS / MS,ESI-MS / MS,IDES-MS / MS,F(xiàn)IA-ESI-MS / MS,可以測(cè)量諸如腎上腺類固醇,氨基酸譜,肉堿,肌酸,?;鈮A等生物物質(zhì)的濃度等被檢測(cè)到。但是,為了獲得可靠的定量分析結(jié)果,必須嚴(yán)格遵守規(guī)則。因此,用作控制或校準(zhǔn)MC的MC應(yīng)該與旨在收集患者生物材料的MC相同。如果使用多種類型的MC或來(lái)自不同制造商的MC,則需要使用其他比較方法。如前所述,印跡的全血的物理行為受不同參數(shù)的影響,例如血細(xì)胞比容水平,溶血程度和抗凝劑類型(如果適用)。目前,血細(xì)胞比容被認(rèn)為是影響血跡特征(如干燥時(shí)間,擴(kuò)散,均勻性)并影響分析重現(xiàn)性的最有意義的參數(shù)。當(dāng)分析子樣本圓盤打孔器而不是整個(gè)DBS樣本時(shí),血細(xì)胞比容效應(yīng)更為顯著。因此,用于DBS樣品應(yīng)用的方法驗(yàn)證測(cè)定還需要包括血細(xì)胞比容變化對(duì)測(cè)量和測(cè)定性能的影響的檢查。使用內(nèi)標(biāo)分析使用DBS獲得的樣品非常重要。預(yù)處理內(nèi)標(biāo)MC的使用可確保將內(nèi)標(biāo)成分和分析物均等地分布在載體上,并以相同的效率提取。另外,使用手動(dòng)提取方法,將內(nèi)標(biāo)物添加到洗脫試劑中。 在這種情況下,將內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)分析物一起提取。另一個(gè)簡(jiǎn)單的選擇是將內(nèi)標(biāo)直接引入被分析的樣品中。樣品的交叉污染也是使用DBS技術(shù)進(jìn)行分析的問(wèn)題之一。 其原因可能有所不同:例如,在存儲(chǔ)過(guò)程中接觸卡片或反復(fù)使用打孔卡。因此,建議執(zhí)行清潔步驟或打孔空白卡,特別是對(duì)于穩(wěn)定性低的化合物分析或藥物監(jiān)測(cè)。為了研究?jī)x器的殘留效應(yīng),應(yīng)在進(jìn)樣具有定量濃度上限的樣品后進(jìn)行兩次進(jìn)樣的連續(xù)空白DBS提取物。第一空白基質(zhì)和第二空白基質(zhì)的響應(yīng)分別不應(yīng)超過(guò)目標(biāo)分析物檢測(cè)下限的平均響應(yīng)的20%和5%。定量分析標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)備工作包括在驗(yàn)證之前用一組商業(yè)或?qū)S行?zhǔn)材料富集全血。這可能意味著用含有已知濃度目標(biāo)分析物的人工血漿代替一定數(shù)量的天然血漿。必須將血漿置換細(xì)胞的百分比降至最低,以防止溶劑效應(yīng)在加標(biāo)樣品(校準(zhǔn)品)和患者樣品之間造成不匹配。
因此,使DBS技術(shù)適應(yīng)多種臨床診斷平臺(tái)的能力可以有助于使用新一代MC的廣泛應(yīng)用來(lái)形成分析方法。