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血樣采集卡廠家闡述新生疾病兒篩查的重要性
血樣采集卡遺傳性代謝疾病篩查，這不是強(qiáng)制性的，但建議您這樣做，因?yàn)樗梢酝炀葘殞毜纳?/span>您可以選擇對(duì)鐮狀細(xì)胞病，囊性纖維化或先天性甲狀腺功能減退癥進(jìn)行單獨(dú)篩查，但是您只能選擇對(duì)全部6種遺傳性代謝疾病進(jìn)行篩查，或者根本不篩查。如果您不希望對(duì)寶寶進(jìn)行任何上述情況的篩查，請(qǐng)與助產(chǎn)士討論。您應(yīng)該事先獲得有關(guān)血斑檢查及其篩查的疾病的信息，以便您可以為寶寶做出明智的決定。如果您改變主意，可以對(duì)12個(gè)月以下的所有疾病進(jìn)行篩查，以囊性纖維化除外。囊性纖維化最多只能篩查8周齡。如果您對(duì)測試有任何疑問，請(qǐng)與助產(chǎn)士，健康探訪者或全科醫(yī)生交談。
我們什么時(shí)候可以得到結(jié)果？
當(dāng)您的寶寶6至8周大時(shí)，您應(yīng)該通過信函或衛(wèi)生專業(yè)人員收到結(jié)果。結(jié)果應(yīng)記錄在寶寶的個(gè)人兒童健康記錄（紅皮書）中。重要的是要確保安全，并隨身攜帶所有寶寶的約會(huì)。如果您尚未收到嬰兒的檢查結(jié)果，請(qǐng)與您的健康訪視員或全科醫(yī)生交談。如果您的寶寶屏幕呈陽性，我們會(huì)盡快與您聯(lián)系。這意味著他們更有可能接受其中一種條件的測試。將與您聯(lián)系：如果您的寶寶被認(rèn)為患有先天性甲狀腺功能減退癥（CHT），則可以在獲得結(jié)果的當(dāng)天或下一個(gè)工作日–您將得到預(yù)約去看專科醫(yī)生如果寶寶被認(rèn)為患有囊性纖維化，請(qǐng)?jiān)谄?/span>4周大之前如果寶寶被認(rèn)為患有鐮狀細(xì)胞病，應(yīng)在其6周大之前對(duì)囊性纖維化的篩查發(fā)現(xiàn)一些嬰兒可能是該病的遺傳攜帶者。這些嬰兒可能需要進(jìn)一步檢查。鐮狀細(xì)胞疾病的篩查還會(huì)發(fā)現(xiàn)嬰兒是這種或其他紅細(xì)胞疾病的攜帶者。攜帶者是健康的，盡管他們在身體吸收的氧氣很少的情況下會(huì)遇到問題，例如，如果他們正在麻醉。被發(fā)現(xiàn)是攜帶者的嬰兒的父母應(yīng)在6至8周大的時(shí)候告知他們。閱讀更多關(guān)于什么是載體的意思。
結(jié)果是什么意思？
大多數(shù)嬰兒的檢查結(jié)果都是正常的，這意味著他們不可能有任何狀況。少數(shù)嬰兒會(huì)針對(duì)其中一種情況進(jìn)行篩查。這并不意味著他們有這種狀況，但是他們更有可能患有這種狀況。他們將被推薦給專家進(jìn)行更多測試。重要的是要知道篩查不是100％確定的。篩查結(jié)果為陰性的嬰兒以后可能會(huì)篩查疾病。這就是所謂的假陰性。結(jié)果呈陽性的嬰兒有時(shí)甚至沒有患上這種疾病，這就是所謂的假陽性。有時(shí)，通過血斑測試篩查可以發(fā)現(xiàn)其他醫(yī)療狀況。例如，通常會(huì)檢測出嚴(yán)重的β型地中海貧血嬰兒，這是一種嚴(yán)重的血液病。這些嬰兒也需要接受早期治療。
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