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DNA采血卡廠商詮釋口腔樣本和尿液樣本的采集（上）
DNA采血卡廠商根據(jù)拭子或尿液類型，被擦拭的個(gè)體，擦拭技術(shù)以及在拭子和尿液中捕獲的細(xì)胞數(shù)量，從口腔拭子和尿液獲得的DNA的產(chǎn)量高度改變。使用該方案的預(yù)期產(chǎn)量為60-85 ng /μl/拭子，尿液為25-45 ng /μl/ 15 ml，相比之下至少高出兩倍。用傳統(tǒng)方法。分離的DNA的產(chǎn)量和純度也取決于研究人員的處理程序。
當(dāng)材料沒有立即放入細(xì)胞裂解緩沖液中進(jìn)行進(jìn)一步處理時(shí)，觀察到DNA質(zhì)量和數(shù)量的降低。在時(shí)間延遲處理的口腔拭子和尿樣中觀察到DNA條帶的降解，而未觀察到血液和毛發(fā)樣品中的降解，這可能是由于樣品的性質(zhì)和樣品中核酸酶濃度的變化。在消化之前。盡管在低溫條件下儲存3天的樣品中存在一定程度的DNA降解，但本研究在樣品采集后立即從口腔細(xì)胞提取的DNA PCR擴(kuò)增產(chǎn)物或從口腔細(xì)胞中未顯示出任何顯著差異。在-20℃下冷凍3天。此外，1周的儲存，如在4℃冷藏或在-20℃冷凍，也不影響提取的DNA的產(chǎn)量或DNA的PCR擴(kuò)增。在頭發(fā)和血液樣本的情況下，即使在頭發(fā)樣本在乙醇中存儲超過2個(gè)月并且在EDTA涂覆的小瓶中的血液樣本超過4個(gè)月之后，也可以獲得高質(zhì)量的DNA供以后使用。在-20°C。
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