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存儲(chǔ)在FTA采血卡上的死后血液中的DNA質(zhì)量和數(shù)量高達(dá)16年
保存在FTA采血卡上的血液樣本為基因研究提供了獨(dú)特的機(jī)會(huì)。從這些采血卡中回收的DNA應(yīng)該長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定。然而,由于在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)存儲(chǔ)在FTA卡上的DNA在法醫(yī)或基因組DNA分析方面的要求有多好,特別是對(duì)于質(zhì)量因初次收集而有所不同的死后樣本,因此尚不完善。這項(xiàng)研究的目的是評(píng)估從16歲以上的死后血腥FTA采血卡中提取的DNA質(zhì)量和數(shù)量的時(shí)間依賴(lài)性降解。收集來(lái)自1998年至2013年的8個(gè)時(shí)間點(diǎn)的四個(gè)隨機(jī)FTA樣品并一式三份提取。用Quantifiler(?)Human Plus(HP)Quantification試劑盒測(cè)定提取的DNA樣品的數(shù)量和質(zhì)量。通過(guò)比較回收的DNA產(chǎn)量來(lái)評(píng)估內(nèi)部樣品和樣品與樣品的變化。隨后將來(lái)自一式三份樣品的DNA組合并標(biāo)準(zhǔn)化用于進(jìn)一步分析。從具有法醫(yī)學(xué)和藥物遺傳學(xué)靶標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)化樣品評(píng)估降解對(duì)DNA質(zhì)量的實(shí)際影響。我們的研究結(jié)果表明:(1)PM變化,例如采樣前的血液凝固,會(huì)影響回收的DNA產(chǎn)量,從而產(chǎn)生內(nèi)部和樣品間的變異; (2)觀(guān)察到FTA卡儲(chǔ)存時(shí)間與DNA量之間呈負(fù)相關(guān)(r = -0.836,處于0.01水平); (3)在FTA卡存儲(chǔ)時(shí)間和降解水平之間發(fā)現(xiàn)正相關(guān)(在0.01水平r = 0.738)。但是,使用的方法沒(méi)有觀(guān)察到抑制。
功能應(yīng)用清楚地表明了降解的影響。盡管獲得了所有樣品的完整STR-譜,但有證據(jù)表明降解表現(xiàn)為較大尺寸擴(kuò)增子中峰高的降低。使用大的5.1kb CYP2D6基因片段顯著降低擴(kuò)增成功,該片段強(qiáng)烈支持儲(chǔ)存樣品的降解。根據(jù)我們的結(jié)果,存儲(chǔ)在FTA卡上的DNA在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)相當(dāng)穩(wěn)定。從該存儲(chǔ)介質(zhì)中提取的DNA可以用作人類(lèi)鑒定目的,因?yàn)樗褂玫姆椒ㄗ銐蛎舾胁⑶覕U(kuò)增子大小傾向于<400bp。然而,DNA完整性在儲(chǔ)存期間受到影響。應(yīng)根據(jù)預(yù)期應(yīng)用考慮這種影響,特別是如果需要高質(zhì)量的DNA和長(zhǎng)PCR擴(kuò)增子。