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采血卡廠家為您講解基因檢測(cè)
一、疾病診斷
例如對(duì)結(jié)核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養(yǎng)，整個(gè)檢驗(yàn)流程需要在兩周以上，現(xiàn)在采用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在1小時(shí)內(nèi)就能得出結(jié)果。
二、疾病預(yù)防
檢測(cè)健康人群的基因型，預(yù)測(cè)個(gè)人患病的風(fēng)險(xiǎn)，并向受檢者提出生活上的指導(dǎo)，避免疾病的發(fā)生。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為：疾病是由于先天的基因稟性和后天的外在因素共同作用的結(jié)果。幾乎所有疾病的發(fā)生都與基因有關(guān)，在某些情況下基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致了人體機(jī)能紊亂，偏離正常生理功能的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，而給疾病可乘之機(jī)；同時(shí)，外部誘變因素（環(huán)境、氣候、飲食、核輻射、生活習(xí)慣等等)也可以導(dǎo)致基因突變。如果外因與內(nèi)因相互作用疊加在一起，那么疾病就會(huì)發(fā)生。
比如結(jié)腸癌，這是一種常見的惡性腫瘤，結(jié)腸癌是怎么形成的呢？
結(jié)腸部位有些上皮細(xì)胞的新陳代謝，需要在一個(gè)叫APC基因的控制下進(jìn)行。如果一個(gè)人APC基因發(fā)生了問題，不能控制上皮細(xì)胞正常的新陳代謝，則失控的上皮細(xì)胞可能出現(xiàn)過度增生，這就是結(jié)腸癌演變的開始。而人體內(nèi)的DCC基因和P53基因，這兩個(gè)基因是抑制這些細(xì)胞癌變的。如果DCC和P53基因也存在問題，不能有效阻止這些細(xì)胞的癌變，那么，即將面臨結(jié)腸癌的威脅。所以，我們認(rèn)為，APC基因、DCC基因和P53基因的缺陷與腸癌的發(fā)生有密切的關(guān)系。這幾個(gè)基因存在缺陷的人具有患上結(jié)腸癌的高風(fēng)險(xiǎn)。
通過基因檢測(cè)，在上皮細(xì)胞的增生還沒有真正演化成結(jié)腸癌的時(shí)候，就能夠發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌的苗頭，及早采取措施進(jìn)行預(yù)防，例如通過改善生活習(xí)慣，改變生活環(huán)境和科學(xué)的保健養(yǎng)生調(diào)節(jié)來有效地避免各種不良影響，就有可能防止結(jié)腸癌的產(chǎn)生。
三、指導(dǎo)個(gè)體化用藥
研究發(fā)現(xiàn)基因UGT1A1啟動(dòng)子區(qū)域的多態(tài)性與藥物伊立替康的毒副作用有相關(guān)性。如果盲目用藥可造成中性粒細(xì)胞減少及腹瀉的副作用。
采血卡廠家建議病人在使用伊立替康前要進(jìn)行UGT1A1基因型的檢測(cè)。中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生部在新的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄中也增列了“化學(xué)藥品個(gè)體化用藥基因檢測(cè)項(xiàng)目”。
UGT1A1基因型檢測(cè)對(duì)于臨床正確用藥，減少毒副作用，提高療效具有明確的臨床意義。
基因檢測(cè)是現(xiàn)代生命科學(xué)發(fā)展一個(gè)新的里程碑，標(biāo)志著人類對(duì)自然發(fā)展過程規(guī)律的認(rèn)識(shí)提高到一個(gè)前所未有的水平，基因檢測(cè)給人類帶來全新的生活方式，人類開始可以從科學(xué)意義上為自己的命運(yùn)做主。
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