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山東成武貝斯特實驗器材有限公司新生兒采血卡廠家呼吁大家耳聾基因篩查要趁早。為什么聽力正常的孕婦要檢測耳聾基因?
在我國聽力正常人群中，每100個人就有6個帶有耳聾突變基因。這些人生育聾兒的風險非常高。80%以上的聾兒都是由聽力正常的父母所生。
耳聾基因篩查適合什么人群?
適合所有人群。夫妻雙方或者孕婦產前只需要抽取2-3ml的靜脈血就可以進行檢測。
對于發(fā)現(xiàn)攜帶相同突變基因的夫婦，可早在懷孕10-11周或18-21周時進行胎兒耳聾基因檢測，從而實現(xiàn)早期診斷和早期干預。達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。
夫妻中有耳聾患者，還有可能生出聽力正常的寶寶嗎?
夫妻雙方進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)致病性基因后，進行產前診斷及新生兒耳聾基因篩查，若確定為聾兒，可予以早期治療，人工耳蝸植入，寶寶可以有正常的聽力;若檢測寶寶存在聽力的潛在問題，通過避免接觸某些藥物和外傷，可以保護孩子一生的聽力健康。
為什么有的寶寶出現(xiàn)“一針聾”?
有資料顯示，我國每年新增的聾兒中，有半數(shù)為藥物中毒性耳聾。使用抗生素致聾與患兒的體質有關，此類患兒若早期進行基因檢測，明確身體情況后，可通過終身禁用某些藥物，避免耳聾的發(fā)生。
寶寶聽力篩查通過了，將來聽力一定不會有問題嗎?
藥物性耳聾是患兒因攜帶了某種致聾基因，導致在使用某些抗生素以后，出現(xiàn)耳聾。遲發(fā)性耳聾是患兒出生時聽力正常，在某些外傷后，更易出現(xiàn)耳聾，這類耳聾也與基因相關。這些耳聾其實是可以通過早期檢查預防的。
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