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采血卡廠家介紹如何處理收集的DNA樣本
案列工作和參考樣本處理類(lèi)似。采血卡廠家介紹處理樣品有兩種不同的方法 ，取決于實(shí)驗(yàn)室的工作流程和分析方法：要么DNA保持與卡片基質(zhì)結(jié)合，要么首先從紙張中洗脫DNA。
1.對(duì)于前一種選擇，標(biāo)準(zhǔn)FTA卡將核酸與紙基質(zhì)結(jié)合以進(jìn)行直接分析。 卡上的其他細(xì)胞材料，例如蛋白質(zhì)，更松散地結(jié)合并洗掉而不影響DNA。
2.對(duì)于后一種選擇， FTA Elute卡與蛋白質(zhì)而不是核酸形成更強(qiáng)的鍵，從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單的DNA洗脫。 這兩種方法都可以生成高質(zhì)量的核酸用于分析，適用于敏感應(yīng)用，例如新一代測(cè)序（NGS）。 對(duì)于法醫(yī)分析和分析，定量來(lái)自基因組相關(guān)區(qū)域的DNA，然后通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）擴(kuò)增。 這些擴(kuò)增區(qū)域是短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）。 STR是小的非編碼DNA序列，通常長(zhǎng)度為2至6個(gè)堿基對(duì)。 這些重復(fù)因個(gè)體而異，使得STR標(biāo)記物有效用于人類(lèi)鑒定。 毛細(xì)管電泳（CE）根據(jù)長(zhǎng)度分離這些擴(kuò)增的DNA片段，使法醫(yī)科學(xué)家能夠編寫(xiě)DNA譜以與其他已知或未知樣品進(jìn)行比較。
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